Deze pagina werd automatisch aangepast door een vertaalmachine. Onze excuses voor mogelijke typefouten!
QA vendor Specialist
Vast contract onbepaalde duur.
Werken binnen een sterk groeiende onderneming.
Aantrekkelijk loonpakket met extralegale voordelen.
Vragen of interesse?
>> lommel@ctrl-f.be
>> 014 33 75 67
>> WhatsApp: 0477 71 16 88
Functie
- • Je bent mede verantwoordelijk voor het kwalificeren, beheren en auditeren van zowel interne kwaliteitssystemen en processen, als de kwaliteitssystemen en processen van leveranciers. Daarbij dienen de wettelijke kaders en in het bijzonder de internationale farmaceutische richtlijnen en regelgeving in acht te worden genomen.
- Voorbereiden, coördineren en uitvoeren van de toegewezen audits in het auditprogramma.
- Auditrapporten opstellen en opvolgen van de acties, die voortvloeien uit de audits.
- In samenwerking met Purchase de aankoopstrategie bepalen, vooral met betrekking tot de kwaliteit en karakteristieken van de verpakkingsmaterialen en andere leveranciers.
- Opvolgen van nieuwe projecten met betrekking tot verpakkingsmaterialen en andere services.
- Contracten opstellen, reviewen en aanpassen met leveranciers
- Behandelen van leverancierswijzigingen
- Uitvoeren van de jaarlijkse leveranciersreview
- Uitsturen en opvolgen van leveranciersklachten
Organisatie
Het bedrijf is onderdeel van een groep en staat in voor het verpakken en labelen van geneesmiddelen.
Profiel
- Vertrouwd met het uitvoeren van audits (intern en extern) en het opstellen materiaalspecificaties
- Hoge normen ten aanzien van kwaliteit en integriteit
- Goed communicator, zowel mondeling als schriftelijk. In staat om op elk niveau, van op de werkvloer tot aan het senior management, te kunnen communiceren en overtuigen
- Goed onderhandelaar, zowel met klanten als met leveranciers professionele contacten kunnen onderhouden
- Denken in processen, positieve instelling en denken in oplossingen
- Besluitvaardigheid en nauwkeurigheid
- In staat om prioriteiten te stellen en deze prioriteitstelling te borgen
- Bekend en vertrouwd met de cGMP-richtlijnen, farmaceutische richtlijnen
- Ervaring met kwaliteitssystemen, procedures, trainingen, schrijven van rapporten e.d.
- Goede kennis van MS-office
- Goede kennis van het Engels (geschreven en gesproken)